helma: (Default)
Обращаю внимание, что это не просто листовка, это просьба о реальной помощи. Сейчас. В реальном времени. До очередного визита в Америку один месяц, и нам еще не хватает около 3 тысяч долларов США. Может кто-то подозревает за своим руководителем отзывчивость. Может кто-то сам руководитель, Или чей-то муж (друг, брат, сват, человек, который вам доверяет, вам и вашей информации). Дошлю все интересующие документы, которые не выложены в сети.

За помощь "не все три тысячи, а немного" тоже будем благодарны.

Эта улыбчивая красавица – наша четырехлетняя дочь Ирина. Незадолго до ее рождения обследования показали, что ребенок особенный, к году удалось выставить точный диагноз. Редкое и плохоизученное хромосомное изменение – синдром Лежена (делеция плеча пятой пары хромосом).

При выставлении диагноза доктора сказали, что с нашей точкой делеции прогресса можно не ждать, надо смириться, хромосомный набор неизменен, ребенок необучаем, если и сможет ходить - то за руку (не развивается координация), будет натыкаться лбом на стены и косяки, если будет понимать речь – то на самом примитивном уровне, фразы из двух слов, узнавать максимум маму-папу, речи у таких людей вовсе нет, нет интереса ни к чему. Однако к моменту, когда был выставлен диагноз, мы уже занимались по программе американского института развития мозга Глена Домана (The Institutes for the Achievements of Human Potential, www.iahp.org) и имели удивительные результаты. Узнав, что у нас «неисправимая» ситуация, расстроились… и стали заниматься с утроенной силой. Уже три года наш день расписан по минутам и подчинен таймеру, ребенок за день проходит дистанцию 2,5 км (до того как началась ходьба – она проползала 1,5 км в день), успевает «продышать» 45 дыхательных масок, просмотреть 50 карточек с новыми словами, 10 «подходов» к математике, 10 сессий физических упражнений в день (отжимания, перекаты, кувырки, висы и т.д). Реабилитация не прекращается и ночью – ребенок спит с респираторным устройством, что позволяет наладить полноценное дыхание и обеспечить мозг достаточным количеством кислорода.

Одно за другим появились интерес к миру, эмоции, гуление, ползание, ребенок начал сидеть, вставать у опоры, в три года наша девочка начала ХОДИТЬ и робко ПРОИЗНОСИТЬ первые слова! Сейчас ребенок полностью самостоятельно ходит, кушает ложкой, контролирует свою гигиену. Но это не все. Она не просто понимает нашу обычную (не упрощенную) речь и может сбегать выключить забытый в другой комнате свет, она может ЧИТАТЬ небольшие рассказы в самодельных книжках, которые мы для нее рисуем ночами, и отвечать с помощью клавиатуры, что она поняла. Да, ей четыре года, да, у нее в диагнозе «необучаемость» и да – читать. Очень многое уже стало доступно нашему ребенку, просто то что приходит к обычным деткам само собой, у нас приходит как победа и завоевание. Но наши труды стоят наших побед. Самое лучшее признание успехов ребенка на сегодня и самый большой комплимент мы получили от нового не знавшего Ирину доктора, доктора высшей категории и с большим опытом. Видя девочку, которая топает через кабинет, собирает на докторском столе ручки и радостно начинает выводить на листиках кружочки и палочки, доктор переводит глаза на нашу медицинскую карточку, потом снова на девочку, потом на маму и переспрашивает: это ВАША карточка?


Тут тоже про Иришку. Статья в журнале Малышок
helma: (Default)
У Оленьки двое не совсем обычных детей. Мама пенсионерка. Дом, который медленно, но уверенно разваливается!

Самое важное вот это:

в новом свете встал вопрос, касающийся медицинской и педагогической реабилитации моих детей, а также вопрос школьного обучения сына. И если раньше, в предыдущие года, у меня была надежда, что Серёжа ( мой приёмный сын) всё же "скомпенсируется" и преодолеет большинство своих проблем, то к весне 2013 года стало очевидным - органическое поражение мозга, которое есть у сына, слишком серьёзная проблема, и она не позволит ему развиваться наравне со сверстниками. Сын не сможет учиться в общеобразовательной школе, он нуждается в коррекционной программе и систематической реабилитации, а также - в постоянной медицинской помощи врачей - психиатров.

К сожалению, в нашем посёлке нет специалистов, которые могут помочь сыну, и в районе нет специальной вспомогательной школы. А обычную общеобразовательную школу Сергей просто "не потянет", да и в индивидуальном плане реабилитации сыну рекомендовано именно КОРРЕКЦИОННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ.
Добавлю - с мая месяца ребенок находится на инвалидности по психиатрическом профилю.

В связи со всем вышеперечисленным, на семейном совете было принято решение менять место жительства. Мы решили переезжать в другую местность - туда, где есть возможность медицинской, социальной и педагогической реабилитации детей (следует учесть, что дочь тоже нуждается в постоянном наблюдении у невролога, а у нас в нашем посёлке совсем нет узких специалистов, есть только врач семейной медицины, и всё)
Потом был не один месяц поисков нового жилья, и в результате мы приняли решение переезжать Кривой Рог.
Аргументы в пользу этого города - недорогое жильё (К.Р. - очень бюджетный город в плане цен на недвижимость), наличие специальных учебных заведений, реабилитационных центров, возможность квалифицированной медицинской помощи для детей, а также дальнейшая возможность моего трудоустройства (по профессии я режиссер и театральный педагог, а на Днепропетровщине есть много возможностей для профессиональной реализации людей творческих профессий).

Итак, мы планируем продать наш дом, и планируем купить квартиру в Кривом Роге.
В данный момент - подходящая квартира найдена, она в целом соответствует нашим пожеланиям, учитывая состояние здоровья сына (к примеру, одним из обязательных требований есть жилье на 1-м этаже).
Она подходит по всем параметрам - сравнительно недорогая, большая, с двумя детскими комнатами, а так как дети разнополые, - то это важно для органов опеки, контролирующих мою семью. В данный момент квартира полностью свободна и ожидает новых хозяев. Но опять встаёт самая главная проблема - финансовая...
Мне не хватает денег, чтобы приобрести эту квартиру...
И я понимаю, что мой последний шанс - это вновь обратится за помощью. Теперь уже точно в последний раз.
Я вновь обращаюсь к неравнодушным людям - пожалуйста, помогите нам в решении этой проблемы!
helma: (Default)
Зою и Юру знаю по ЖЖ. Они- наши. Так случается в жизни, когда требуется помощь. Это как раз тот случай.

Несколько лет назад на встрече родителей-усыновителей я познакомилась с молодой женщиной Зоей Береговой. Зоя с любовью и нежностью рассказывала о своей семье, о муже Юре, об их приемной дочурке (через несколько лет в семье появится еще приемный сын-подросток), о своей волонтерской деятельности. И Зоя, и ее муж, человек с непростой судьбой, сумевший переломить себя в очень сложной ситуации и вернуться к достойной жизни, помогали детям сиротам и выпускникам детских домов. Помогали не от случая к случаю, а предлагали им свою дружбу и поддержку на долгие годы. У Зои были для этого профессиональный опыт и знания - она несколько лет работала в приюте для детей, лишенных родительской заботы, у ее мужа - личный жизненный опыт и понимание, что и как может произойти с подростком, если рядом вовремя не окажется достойный, любящий и уважающий его взрослый.

В последнее время Зоя и Юра Береговые много сил и времени уделяли созданию Центра помощи детям из кризисных семей, сиротам и выпускникам детдомов. Юрий, строитель по профессии, на добровольной основе сам перестраивал и делал ремонт в найденном под такой Центр здании. Там же, на стройке, и произошла трагедия - 3,5 мес назад Юрий упал со скользких стропил крыши, которую он перестраивал, и получил тяжелейшую травму черепа и головного мозга. Шансов на жизнь такая травма дает очень мало. Но Юра, не в последнюю очередь благодаря помощи семьи, друзей и близких, смог уцепиться за свой шанс и выжить. И не только выжить, но и начать свой путь к реабилитации и возвращению к нормальной жизни.
Кто хоть раз столкнулся с тяжелыми травмами, особенно черепно-мозговыми, знает, что реабилитация, восстановление после них требует не меньших, а порой и гораздо больших сил и средств. Силы и воли у Юры хватает, но вот материальный ресурс семьи полностью исчерпан первым (реанимационным) этапом лечения. Поэтому очень нужна помощь людей. Read more... )
helma: (Default)
Я уже обращалась за помощью к вам, друзья, для Максимки Ванеева, одноклассника нашей Лерочки. Вот тут и тут все подробности. Включая номера счетов, на которые можно перевести деньги.

Последние новости:

Новости хорошие и не очень ... Хорошие заключаются в том, что наш Максим себя хорошо чувствует и есть положительная динамика. Пройдено необходимое количество химиотерапий, проведена успешная операция в Киеве... НО сейчас, практически в самом конце этого нелёгкого пути - опять сложность, и опять она связана с деньгами.
Максиму необходимо пройти реабилитационное лечение. 22 тысячи гривен. На самом деле, если мы сейчас (все вместе) не отвернёмся и сделаем небольшой шаг навстречу, то результат - вот он! На ладони... Максим очень хочет пойти в 4 класс учиться уже с детьми в свою 4-ю школу.
Да и дети его тоже ждут...

Кроме уже указанных выше счетов, появилась возможность для переводов по Paypal:

renata91@list.ru обязательно с пометкой "for Waneev Maksim - Spende"

Profile

helma: (Default)
helma

May 2014

S M T W T F S
     1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 2122 23 24
25 26 27 28 29 30 31

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jun. 27th, 2017 10:30 am
Powered by Dreamwidth Studios